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Forscher haben zwei unterschiedliche Subkompartimente im Mais-Euchromatin identifiziert, die sich in ihrer räumlichen Organisation und im Zeitpunkt der DNA-Replikation unterscheiden. Diese Entdeckung erweitert unser Verständnis der pflanzlichen Genomarchitektur und eröffnet neue Wege für die genetische Manipulation von Nutzpflanzen.
An der Arbeit war ein Team der Florida State University und der North Carolina State University beteiligt. Die Autoren nutzten hochauflösende Genomsequenzierung und dreidimensionale Mikroskopie, um die DNA-Replikation im Zellkern zu kartieren.
Die Analyse ergab eine Unterteilung des Euchromatins in zwei Subkompartimente. Eine Gruppe repliziert früh und weist eine hohe Genaktivität auf. Die andere repliziert in einem intermediären Stadium und zeigt distinkte Strukturmerkmale.
Die Daten deuten auf einen direkten Zusammenhang zwischen Replikationszeitpunkt und Genaktivität hin. Regionen mit früher Replikation weisen eine höhere Konzentration aktiver Gene und ein besser zugängliches Chromatin auf. Regionen mit intermediärer Replikation zeigen eine stärkere Kompaktierung und eine geringere relative Aktivität.
Die Studie zeigte zudem eine separate räumliche Organisation dieser Subkompartimente innerhalb des Kerns. Hi-C- und 3D-FISH-Techniken bestätigten benachbarte, aber leicht überlappende Kernbereiche entlang der Grenzfläche.
Die Häufigkeit chromosomaler Interaktionen folgt demselben Muster. Regionen mit gleicher Replikationszeit interagieren stärker miteinander. Frühe Replikationssegmente weisen intensivere Ferninteraktionen auf.
Die Autoren heben hervor, dass das klassische Modell des homogenen Euchromatins diese Organisation nicht erklärt. Das Maisgenom weist entlang der Chromosomen einen häufigen Wechsel zwischen Regionen früher und intermediärer Replikation auf.
Die Entdeckung deutet auf eine neue Regulationsebene im Pflanzengenom hin. Die Manipulation des Replikationszeitpunkts könnte die Genexpression und agronomische Merkmale beeinflussen.
Weitere Informationen unter doi.org/10.1093/plcell/koag042
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