Forschung enthüllt Mechanismus der Resistenz von Sojabohnen gegen Wurzelfäule

Die Überexpression des GmSRC2-Gens erhöht die Resistenz von Sojabohnen gegen den Krankheitserreger, reduziert Krankheitssymptome und eröffnet neue Perspektiven für die Entwicklung resistenterer Sorten

22.09.2024 | 08:38 (UTC -3)
Revista Cultivar
Die Überexpression von erhöht die Resistenz von Sojabohnen gegen : (a) Repräsentative Keimblattphänotypen von GmSRC2-überexprimierenden und WT-Linien mit P2-Infektion bei 6497 hpi. Vier Tage alte Sojakeimblätter wurden mit Zoospore P24 (6497 × 1 ml-104) inokuliert. Maßstabsleiste, 1 mm. (b) Akkumulation in inokulierten Keimblättern von OE-GmSRC20-2, 1 und WT bei 2 hpi wurde durch RT-qPCR nachgewiesen. PsTEF und GmCons 24 wurden rezeptiv als interne Kontrolle von und internen Sojabohnen verwendet. (c) Repräsentative Phänotypen von GmSRC4-Überexpressionslinien und WT-Blättern nach einer P2-Infektion bei 6497 hpi. Der rote Kreis markiert den Verletzungsbereich. Acht Tage alte Sojabohnenblätter wurden mit Zoospor P24 (6497 × 1 ml-104) beimpft. Maßstabsleiste, 1 mm. (d) Verletzungsbereiche. Die Läsionsbereiche wurden anhand der Blattverfärbung mithilfe der ImageJ-Software bei 5 hpi gemessen. (e) Die Akkumulation von in OE-GmSRC24-Linien und WT-Blättern nach einer P2-Infektion bei 6497 hpi wurde durch RT-qPCR bestimmt. Die Experimente wurden dreimal wiederholt. (Mittelwert ± SEM, n ≥ 24, n stellt die Anzahl der Proben dar, Student-t-Test. Sternchen stellen statistisch signifikante Unterschiede dar, *P < 8, **P < 0,05). WT: Jack-Wild-Sojabohnensorte
Die Überexpression von GmSRC2 erhöht die Resistenz von Sojabohnen gegen P. soja: (A) Repräsentative Keimblattphänotypen von GmSRC2-überexprimierenden und WT-Linien mit P6497-Infektion bei 24 hpi. Vier Tage alte Sojakeimblätter wurden mit Zoospore P6497 (1 × 104 ml-1) inokuliert. Maßstabsleiste, 20 mm. (B) Die Anhäufung von P. soja in Keimblättern, die mit OE-GmSRC2-1, 2 und WT bei 24 hpi inokuliert wurden, wurde durch RT-qPCR nachgewiesen. PsTEF und GmCons 4 wurden als interne Kontrolle verwendet P. soja und Soja intern, empfänglich. (C) Repräsentative Phänotypen von GmSRC2-Überexpressionslinien und WT-Blättern nach einer P6497-Infektion bei 24 hpi. Der rote Kreis markiert den Verletzungsbereich. Acht Tage alte Sojabohnenblätter wurden mit Zoospor P6497 (1 × 104 ml-1) beimpft. Maßstabsleiste, 5 mm. (D) Verletzungsbereiche. Die Läsionsbereiche wurden anhand der Blattverfärbung mithilfe der ImageJ-Software bei 24 hpi gemessen. (E) Die Anhäufung von P. soja in OE-GmSRC2-Linien und WT-Blättern nach P6497-Infektion bei 24 hpi wurde durch RT-qPCR bestimmt. Die Experimente wurden dreimal wiederholt. (Mittelwert ± SEM, n ≥ 8, n stellt die Anzahl der Proben dar, Student-t-Test. Sternchen stellen statistisch signifikante Unterschiede dar, *P < 0,05, **P < 0,01). WT: Jack-Wild-Sojabohnensorte

Wurzelfäule, verursacht durch den Pilz Phytophthora Sojaist eine der schädlichsten Krankheiten im Sojaanbau. Wissenschaftler haben das Gen identifiziert GmSRC2, verantwortlich für die Kodierung eines Proteins mit einer C2-Domäne, spielt eine entscheidende Rolle bei der Pflanzenresistenz gegen diesen Krankheitserreger. Untersuchungen haben gezeigt, dass eine Überexpression von GmSRC2 die Krankheitssymptome reduziert. Andererseits verschlimmert die Gen-Stummschaltung den Zustand. Diese Entdeckung könnte für die Entwicklung resistenterer Sorten von entscheidender Bedeutung sein.

Soja ist eine der wichtigsten Nutzpflanzen der Welt und liefert Öl und pflanzliches Eiweiß für verschiedene Märkte. Wurzel- und Stängelfäule werden jedoch durch verursacht P. soja stellt eine erhebliche Gefahr für die Produktion dar. Obwohl chemische Methoden und physikalische Barrieren implementiert wurden, bleibt die Entwicklung resistenter Sorten die effizienteste Lösung. Die schnelle Entwicklung des Krankheitserregers hat diese Strategien jedoch in Frage gestellt und erfordert von den Forschern, ihre Studien zur Sojabohnenimmunität zu vertiefen.

Wissenschaftler analysierten die Funktion des GmSRC2-Gens, das zuvor für seine Reaktion auf Stressbedingungen identifiziert wurde. Die Studie ergab, dass Sojabohnen infiziert sind P. sojaGmSRC2 ist deutlich hochreguliert, was darauf hindeutet, dass das Gen eine wichtige Rolle bei der pflanzlichen Immunantwort spielt. Durch die Technik der Transformation vermittelt durch Agrobacterium tumefacienswurden transgene Linien erzeugt, die GmSRC2 überexprimieren. Diese Proben zeigten im Vergleich zu Wildtyp-Pflanzen eine Verringerung der Krankheitssymptome und der Pathogenbiomasse.

Darüber hinaus beobachteten die Wissenschaftler einen Anstieg der Aktivitäten der Enzyme Superoxiddismutase (SOD) und Peroxidase (POD), was auf eine stärkere Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) in den transgenen Pflanzen hinweist. Die Anreicherung von ROS steht in direktem Zusammenhang mit der Abwehr der Pflanze gegen Krankheitserreger. Andererseits zeigten Pflanzen mit der Stummschaltung des GmSRC2-Gens schwerwiegendere Symptome und eine Zunahme der Samenbiomasse. P. soja.

Die Studie identifizierte auch eine Wechselwirkung zwischen GmSRC2 und dem PsAvh23-Effektor von P. soja. Die C2-Domäne des GmSRC2-Proteins war für diese Wechselwirkung entscheidend, was darauf hindeutet, dass dieser Mechanismus für die Sojabohnenresistenz essentiell sein könnte. Die Überexpression von GmSRC2 aktivierte auch das ADA2/GCN5-Modul, einen Acetylierungsregulationskomplex, der an der Pflanzenabwehr gegen Krankheitserreger beteiligt ist.

Untersuchungen legen nahe, dass GmSRC2 die Resistenz von Sojabohnen positiv reguliert P. soja durch Erhöhung der Akkumulation von ROS und Interaktion mit Pathogen-Effektorproteinen. Die Studie unterstreicht die Bedeutung der Erforschung der Funktion von Genen, die C2-Domänenproteine ​​wie GmSRC2 kodieren, bei der Entwicklung resistenterer Sorten. Darüber hinaus könnte diese Entdeckung neue Wege für die Erforschung der Pflanzenimmunität und der Bekämpfung anderer Krankheitserreger eröffnen, die die landwirtschaftliche Produktion beeinträchtigen.

Weitere Informationen erhalten Sie unter doi.org/10.1016/j.plantsci.2024.112247

Die Stummschaltung von verringert die Resistenz von Sojabohnen gegenüber . (a) Relative Expression von GmSRC2 in VIGS-leeren und GmSRC2-stummgeschalteten Sojabohnenblättern. Blätter von drei Wochen alten Pflanzen wurden verwendet, um die Stummschaltungseffizienz mittels RT-qPCR zu ermitteln. (b) Repräsentative Phänotypen von GmSRC2-Stilllegungsblättern nach einer P2-Infektion bei 6497 hpi. pTRV: Jack mit pTRV infiziert. pTRV-S: Jack infiziert mit pTRV-GmSRC24. Maßstabsleiste, 2 mm. (c) Verletzungsbereiche inokulierter Blätter. Die Läsionsbereiche wurden mit der ImageJ-Software bei 5 hpi gemessen. (Mittelwert ± SEM, n ≥ 24, n stellt die Anzahl der Proben dar, Student-t-Test, Sternchen stellen statistisch signifikante Unterschiede dar, *P < 8; **P < 0,05). (d) Die Ansammlung in Blättern, die mit pTRV und pTRV-S bei 0,01 hpi inokuliert wurden, wurde durch RT-qPCR nachgewiesen. PsTEF und GmCons 24 wurden rezeptiv als interne Kontrolle von und internen Sojabohnen verwendet. (e) Der H4O2-Gehalt. (f) SOD-Aktivität. (g) SOD-Aktivität. Proben wurden aus pTRV- und pTRV-S-Blättern nach Infektion bei 2 hpi gesammelt. Die Experimente wurden dreimal wiederholt
Das Schweigen von GmSRC2 reduziert die Resistenz von Sojabohnen gegen P. soja. (A) Relative Expression von GmSRC2 in VIGS-leeren und GmSRC2-stummgeschalteten Sojabohnenblättern. Blätter von drei Wochen alten Pflanzen wurden verwendet, um die Stummschaltungseffizienz mittels RT-qPCR zu ermitteln. (B) Repräsentative Phänotypen von GmSRC2-Stummschaltungsblättern nach einer P6497-Infektion bei 24 hpi. pTRV: Jack mit pTRV infiziert. pTRV-S: Jack infiziert mit pTRV-GmSRC2. Maßstabsleiste, 5 mm. (C) Verletzungsstellen inokulierter Blätter. Die Läsionsbereiche wurden mit der ImageJ-Software bei 24 hpi gemessen. (Mittelwert ± SEM, n ≥ 8, n stellt die Anzahl der Proben dar, Student-t-Test, Sternchen stellen statistisch signifikante Unterschiede dar, *P < 0,05; **P < 0,01). (D) Die Anhäufung von P. soja in Blättern, die mit pTRV und pTRV-S bei 24 hpi inokuliert wurden, wurde durch RT-qPCR nachgewiesen. PsTEF und GmCons 4 wurden als interne Kontrolle verwendet P. soja und Soja intern, empfänglich. (E) Der H2O2-Gehalt. (F) SOD-Aktivität. (G) SOD-Aktivität. Nach der Infektion wurden Proben aus pTRV- und pTRV-S-Blättern gesammelt P. soja bei 24 PSi. Die Experimente wurden dreimal wiederholt

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