Die Sicherheit, die der wissenschaftliche Fortschritt der Landwirtschaft bringt

Aber das Wenige, das behandelt wird, betrifft genau die Wissenschaft hinter einem neuen Pflanzenschutzprodukt und den gesamten komplexen und detaillierten Prozess, der zu moderneren und sichereren Optionen führt.

Die Produktionskette für ein neues Pestizid besteht aus drei Phasen: Molekülforschung, Produktentwicklungstests und Bewertungsverfahren zur Erlangung der Registrierung. Während der Forschungsphase werden etwa 160 Moleküle synthetisiert, auf der Suche nach Inhaltsstoffen mit dem Potenzial, in neuen Produkten verwendet zu werden, die zunehmend weniger toxisch und spezifischer für bestimmte Schädlinge und für verschiedene landwirtschaftliche Nutzpflanzen sind. Nach dem Screening werden diese Verbindungen zahlreichen Vortests unterzogen, die ökotoxikologische Analysen, Warnungen zur Wirkungsweise sowie virtuelle und virtuelle Tests umfassen in vitro, um die biologische Wirksamkeit und Sicherheit des Materials zu gewährleisten. Nach all dieser Analyse werden zwischen 200 und 300 Moleküle – weniger als 0,2 % der ursprünglichen Moleküle – für die nächste Stufe ausgewählt.

In der Entwicklungsphase werden biologische Wirksamkeitstests an etwa 5 ausgewählten Molekülen durchgeführt und daraus verschiedene Formulierungen entwickelt, die experimentellen toxikologischen Studien und Tests zu ihrem Verbleib in der Umwelt unterzogen werden. Von diesem Moment an werden die genotoxischen, kanzerogenen, immuntoxischen, neurotoxischen Potenziale und Auswirkungen auf das endokrine und reproduktive System bewertet. Wie Sie sehen, gibt es einen großen wissenschaftlichen Fortschritt, nicht nur bei der Entwicklung von Produkten mit einem besseren Profil und bei der Art und Weise, wie diese Produkte verwendet werden, sondern vor allem bei der Wissenschaft, die auf die Verfahren angewendet wird, die die Bewertungen unterstützen, wie z mathematische Modelle, die eine Risikoanalyse für Beruf, Ernährung und Umwelt ermöglichen.

Schließlich wird in der Registrierungsphase ein Molekül ausgewählt und ein Dossier mit allen durchgeführten Wirksamkeits- und Sicherheitsstudien an die zuständigen Regulierungsbehörden – MAPA, Anvisa und Ibama – übermittelt, damit diese die Daten analysieren und entscheiden können, ob oder Sie gewähren keine Registrierung.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass dieser gesamte Prozess, der normalerweise 17 bis 20 Jahre dauert und vom Beginn der Forschung bis zur Kommerzialisierung durchschnittliche Kosten von 286 Millionen US-Dollar verursacht, durch eine enorme wissenschaftliche Entwicklung unterstützt wird und der Entwicklung von Produkten verpflichtet ist ein besseres toxikologisches Profil, basierend auf Prozessen, die noch nie so präzise waren.

Damit weiterhin Investitionen in diesem Bereich getätigt werden können, ist es wichtig, dass der Regulierungsprozess vorhersehbar ist. Heute dauert es in Brasilien durchschnittlich 8 Jahre, während andere Länder mit relevanter Landwirtschaft neue Technologien in durchschnittlich 2,5 Jahren genehmigen. Dieses Szenario muss sich zum Wohle der brasilianischen Landwirtschaft so schnell wie möglich ändern.